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2017/3/18 於台北榮總骨科會議室舉辦「台灣脊柱側彎關懷協會」成立大會

  2017年3月18日,台灣脊柱側彎關懷協會正式成立,對袋子媽而言,很幸運地在兩年的時間遇到這個時機點,但對許多家長而言卻是等了漫長的十幾年。協會是由脊寶寶家長與專業護理團隊發起,宗旨在幫助脊寶寶家庭建立正確的疾病認知,並結合其他團體的各項資源,以期脊寶寶的就學、就醫、就業、居家照護、輔具資源得到諮詢、交流或幫助。脊寶寶們有各自治療、復健的經歷卻無處交流,協會正著手整合、評估與過濾各種可能的資源,避免脊寶寶找錯門路,減少錯誤治療的風險,把握治療時間。

  脊柱側彎的治療有復健運動、背架矯正與侵入性手術,除非影響到心肺功能,否則不建議手術。復健與輔具所需要花費的時間與金錢,和側彎程度與年齡有直接關係,一般來講年紀越小越早治療效果越佳,過了成長期能夠矯正的幅度也越小,因此慎選背架廠商、勤快復健運動、多方諮詢醫療資源相當重要。歡迎脊寶寶家庭一同加入協會經驗交流、資源分享。

 

【相關網站】

台灣脊柱側彎關懷協會官方網站

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【袋子媽聯絡方式】

FB帳號:Yu Chin Hsu (可私訊,我會定期收陌生訊息)

E-mail:momochin1130@gmail.com

【新聞報導】

出生就開始復健 2歲脊柱側彎男童能走了

四到六個月就手術一次  脊柱側彎童仍笑著生活

視力崩盤又牙歪  當心脊柱側彎找上門

咬合不正竟是脊住彎了

 

 

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